在类器官研究领域，“血管化” 始终是横亘在功能成熟与临床转化之间的核心壁垒 —— 传统类器官缺乏真实器官的血管网络，难以模拟生理微环境，更无法支撑药物筛选、疾病建模等关键研究。如今，这一困境被彻底打破！

环特生物重磅推出与《Cell》顶刊同源技术的血管化肺 / 肠类器官试剂盒，让您无需从零搭建体系，即可快速获得具备 “器官型血管网络” 的高质量类器官，加速科研突破！欢迎新老客户咨询，买一送一（仅限前五名），先到先得！

新品介绍——血管化肺 / 肠类器官试剂盒

2025年6月30日，辛辛那提儿童医院、加州大学洛杉矶分校等研究团队，在国际顶尖学术期刊Cell上发表了最新研究成果。该研究首次通过人类诱导多能干细胞（iPSC），成功构建了高度血管化的肺类器官和肠道类器官，不仅可以模拟人类胚胎早期多胚层协同发育的复杂过程，也可以突破传统类器官缺乏功能性血管和器官特异性间充质的瓶颈，对研究人类器官发育、疾病模型构建及再生医学具有重要的意义。

环特生物此次重磅推出的与《Cell》顶刊同源技术的血管化肺 / 肠类器官试剂盒，操作便捷，可快速获得具备 “器官型血管网络” 的高质量类器官，用于器官发育生物学、疾病模型构建、药物筛选与评价等研究。

3大产品优势，直击研究痛点

→ 顶刊同源技术，血管化效率 & 质量双领先：

    不同于传统 “拼接血管”（外源性添加 HUVEC 细胞）或 “无序诱血管”（仅靠生长因子刺激）的低效方案，试剂盒严格遵循胚胎发育逻辑，实现中胚层（血管、间充质）与内胚层（上皮）协同自组织，血管与上皮 “共生发育”，完美复现器官特异性血管特征，体外培养 21 天即可观察到 “内皮 - 间充质 - 上皮” 三维结构；

→ 一站式解决方案，从iPSC到功能类器官，最快21天出结果：

（1）无需反复优化配方、摸索实验条件！试剂盒包含全套预混试剂 + 标准化操作手册，覆盖实验全流程；

（2）起始材料：兼容任意人诱导多能干细胞（hiPSC）系；

（3）核心试剂：含胚层诱导预混液、血管成熟因子（VEGFA/ANG1）、器官特异性诱导 cocktail（肺 / 肠专用）；

（4）按手册操作，从 iPSC 接种到获得血管化类器官，最短仅需 21 天，大幅缩短实验周期；

→ 多场景适配，从基础研究到转化应用全覆盖：

（1）无论是基础机制研究，还是疾病建模、药物筛选，试剂盒都能提供稳定可靠的模型支撑；

（2）基础研究：可用于 “血管 - 上皮互作”“器官发育轴向调控” 等机制探索；

（3）疾病建模：支持致病突变 iPSC（如 FOXF1 突变）诱导，成功复现先天性肺血管疾病（ACDMPV）的 “血管减少 + 上皮障碍” 病理表型；

（4）体内移植：类器官移植至小鼠肾囊后，可与宿主血管高效融合，形成灌注性毛细血管，满足长期功能成熟研究需求；

（5）药物筛选：具备完整 “血管 - 上皮屏障”，TEER 值稳定，可用于评估药物对血管通透性、上皮损伤修复的影响。

血管化肺类器官结果示意图

血管化肠道类器官结果示意图