标题：X-linked myopathy with excessive autophagy：characterization and therapy testing in a zebrafish model

期刊：EMBO Mol Med‌.（IF7.9，中科院1区TOP）

DOI：10.1038/s44321-025-00204-8

发表时间：2025.2.24

研究背景

X连锁肌病伴过度自噬（XMEA）是一种罕见的X连锁隐性遗传的自噬性空泡肌病，由VMA21基因突变引起，主要表现为进行性肌肉无力和萎缩，因自噬过程过度活跃导致肌肉细胞损伤，但目前该病发病机制尚不明确，且无有效治疗方法，因此，亟需建立能真实模拟人类疾病特征的模型，来加速机制研究及物开发进程。

关键发现

本研究利用基因编辑技术构建了Vma21基因敲除斑马鱼，建立了XMEA斑马鱼研究平台，揭示了XMEA疾病在多系统中的病理特征，核心发现如下：

斑马鱼模型构建：通过两种不同突变品系1bp缺失、14bp缺失+21bp插入，证实Vma21纯合突变导致Vma21蛋白水平显著下降约5倍，在斑马鱼Vma21基因中构建了功能缺失突变模型，为XMEA研究提供了斑马鱼体内模型；

溶酶体-自噬级联障碍：Vma21突变体斑马鱼表型，成功复制了XMEA疾病病理特征。斑马鱼肌纤维中，溶酶体酸化功能完全丧失，LysoTracker Red染色消失，溶酶体标志物Lam显著减少；电镜下观察到特征性双层膜自噬空泡，LC3蛋白水平升高，且LC3-II/I比值下降，GFP-LC3-RFP-LC3ΔG报告基因显示自噬流受阻，从酸化缺陷到空泡堆积，再到自噬流阻断，再现了XMEA的核心病理级联；

肌病合并肝病：Vma21突变体斑马鱼还表现出运动功能和生存能力受损、肝功能障碍等。具体而言，斑马鱼出现色素减少、体型缩小、泳鳔未充气等形态异常，运动能力显著下降，生存期缩短至12天以内，并在VMA21缺陷斑马鱼中证实肝脏病变，表现为肝脂肪变性、肝脏缩小及胆汁排泄障碍，这与部分XMEA患者的肝损伤报道一致，提示该病具有超出骨骼肌的多系统影响；

药物筛选与验证：作为概念验证，从30种自噬调节剂中筛选出依达拉奉和LY294002两种化合物，发现其能显著改善突变斑马鱼肌肉组织完整性、游泳行为，并将生存率提升至60%以上（21天），但未能纠正肝脏胆汁排泄缺陷，这表明不同组织的病理机制可能存在分化，针对XMEA可能需要开发靶向不同器官的联合疗法。

研究意义

· 建立了XMEA斑马鱼模型，揭示了XMEA多系统病理特征，并筛选出具有临床转化潜力的候选药物，为阐明发病机制和开发靶向策略建立了重要平台。

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